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提高癌癥新藥試驗(yàn)效率有新法

      英國曼徹斯特大學(xué)近日發(fā)布一項(xiàng)研究報(bào)告說，通過分析癌癥病人血液樣本中的遺傳信息，可更高效及準(zhǔn)確地判斷他們是否適合新藥的臨床試驗(yàn)，從而提高臨床試驗(yàn)效率和治療成功率。

      據(jù)介紹，當(dāng)前開展癌癥新藥臨床試驗(yàn)時(shí)，判斷癌癥病人是否適合參與，主要基于他們的癌癥類型或基因數(shù)據(jù)，這些信息是通過對病人腫瘤進(jìn)行活體組織檢查而獲取，但這些信息往往時(shí)效性不足，不一定能真實(shí)反映腫瘤的最新情況。

      曼徹斯特大學(xué)學(xué)者領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)在新一期英國《自然·醫(yī)學(xué)》雜志上報(bào)告一種新方法，可利用癌癥病人的血液樣本分析他們腫瘤的最新基因信息，從而做出更準(zhǔn)確的判斷。在這項(xiàng)可行性研究中，首批100名病人參加了血檢，成功篩選出11人參加一項(xiàng)藥物臨床試驗(yàn)。

      報(bào)告通訊作者、該校的馬修·克雷布斯說，通過血檢來了解與病人腫瘤相關(guān)的遺傳缺陷信息，能夠讓更多符合條件并有可能獲得更好療效的病人參與特定新藥的臨床試驗(yàn)。

      研究人員介紹，下一步他們將繼續(xù)優(yōu)化血檢方法，提升準(zhǔn)確度，以更好地了解癌癥病人的最新病情。

      來源：健康報(bào)網(wǎng)